Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это современный медицинский метод, который стал настоящим прорывом в области акушерской генетики. В городе Нижний Новгород, как и во всем мире, этот анализ можно пройти в любом медицинском центре.
НИПТ предоставляет уникальную возможность родителям получить информацию о генетических аномалиях у плода без необходимости проведения инвазивных процедур, которые могут нести определенные риски для беременности. Этот метод позволяет выявить такие хромосомные аномалии плода, как синдром Дауна, синдром Патау, что помогает семьям принимать информированные решения и подготавливаться к будущему рождению.
В данной статье мы поговорим о возможностях неинвазивного теста ДНК в Нижнем Новгороде, какие исследования доступны будущим мамам, и как они могут повысить уровень заботы о здоровье своего будущего ребенка.
Доступность анализа НИПТ в Нижнем Новгороде
Многие медицинские центры и клиники в Нижнем Новгороде предоставляют эту услугу, что позволяет беременным женщинам получить доступ к современным методам генетического тестирования, не выезжая из города. Это значительно упрощает процесс исследования и делает его более доступным для всех слоев населения.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) представляет собой значимый шаг в сфере пренатальной медицины. Раннее выявление генетических аномалий и минимизация рисков для беременности делают НИПТ важным инструментом для будущих родителей, помогая им более осознанно подходить к беременности и готовиться к рождению здорового ребенка.
Важно отметить, что НИПТ является неинвазивным методом, что означает, что для проведения анализа не требуется проникновение в матку, как это бывает в случае амниоцентеза и хорионической биопсии. Это уменьшает риск осложнений и потенциальных угроз для беременности, что особенно важно для будущих мам.
НИПТ характеризуется высокой степенью точности в выявлении генетических аномалий. Однако важно помнить, что положительный результат НИПТ требует подтверждения более специфическими методами, такими как амниоцентез. Несмотря на это, НИПТ является важным первичным этапом, который помогает сузить круг детей, нуждающихся в дополнительных обследованиях.
Результаты НИПТ
В результатах НИПТ присутствуют ценные сведения о генетическом состоянии здоровья плода. Ориентируясь на заключение, можно сделать вывод по поводу наличия или отсутствия хромосомных и генных отклонений, в зависимости от опций НИПТа.
Какие бывают результаты:
1. Низкий риск хромосомной мутации у эмбриона. Если был получен этот результат, вероятность возникновения исследуемых аномалий минимальная. Женщине рекомендуется наблюдаться у гинеколога и проходить назначенные УЗИ. Отдельно рассматривается данный результат в случае обнаружения УЗ-маркеров и морфологических дефектов тела или органа эмбриона. Подробности следует обсуждать с врачом-генетиком, а также с акушером-гинекологом.
2. Высокий риск хромосомной мутации у будущего ребёнка. Если будет обнаружен высокий риск, потребуется в ближайшее время записаться к генетику. Из 1000 женщин, у которых наблюдается высокий риск появления малыша с синдромом Дауна, у 999 это хромосомное отклонение подтверждается в случае проведения инвазивного исследования. НИПТ считается скрининговым тестом. Если будет обнаружен высокий риск, потребуется провести инвазивную процедуру для подтверждения диагноза. Это особенно важно, если приходится принимать решение о прекращении вынашивания плода.
3. Отсутствует результат. Низкая фетальная фракция. Уточнения уровня фетальной фракции во время НИПТ позволяет предотвратить получения ложных результатов. Иногда объёма ДНК эмбриона в крови материт не хватает для выполнения исследования. Это нередко объясняется свойствами плаценты, а также избыточной массой тела будущей матери.
Неинвазивный пренатальный тест не считается диагностическим. Если будет обнаружен значительный риск хромосомной аномалии, понадобится дополнительно пройти инвазивное исследование для уточнения диагноза. После этого следует принимать окончательное решение о продолжении или прерывании беременности.